Thông tin tài liệu


Nhan đề : Áp dụng kỹ thuật sinh học phân tử phát hiện đột biến gen BTK gây bệnh suy giảm miễn dịch bẩm sinh thể không có gammaglobulin máu liên kết nhiễm sắc thể giới tính X
Tác giả : Ngô Mạnh Tiến
Người hướng dẫn: Khuất Hữu Thanh
Từ khoá : Đột biến gen; Gammaglobulin
Năm xuất bản : 2018
Nhà xuất bản : Trường đại học Bách Khoa Hà Nội
Tóm tắt : Tổng quan bệnh suy giảm miễn dịch bẩm sinh, bệnh suy giảm miễn dịch thể không gammaglobulin máu liên kết nhiễm sắc thể giới tính X, cơ sở di truyền bệnh XLA, chẩn đoán bệnh XLA, tình hình nghiên cứu bệnh XLA. Nêu phương pháp nghiên cứu. Kết quả lựa chọn kỹ thuật phát hiện đột biến gen BTK, xác định đột biến gen BTK trên 31 bệnh nhân XLA.
URI: http://dlib.hust.edu.vn/handle/HUST/12881
Trong bộ sưu tập: Ths-Sinh học, Thực phẩm
XEM MÔ TẢ

125

XEM & TẢI

34

Danh sách tệp tin đính kèm:
Ảnh bìa
  • 312378.pdf
      Restricted Access
    • Dung lượng : 3,23 MB

    • Định dạng : Adobe PDF

  • Ảnh bìa
  • 312378-tt.pdf
      Restricted Access
    • Dung lượng : 176,18 kB

    • Định dạng : Adobe PDF



  • Khi sử dụng tài liệu trong thư viện số bạn đọc phải tuân thủ đầy đủ luật bản quyền.