Thông tin tài liệu


Nhan đề : Nghiên cứu xây dựng bộ phương pháp xét nghiệm sinh học phân tử để phát hiện đột biến gen F8 gây bệnh Hemophilia A
Tác giả : Ngô Thu Hằng
Người hướng dẫn: Lê Quang Hòa
Dương Quốc Chính
Từ khoá : Đột biến gen F8; Bộ phương pháp xét nghiệm; Bệnh Hemophilia A; Đột biến gen
Năm xuất bản : 2020
Nhà xuất bản : Trường đại học Bách Khoa Hà Nội
Tóm tắt : Tổng quan về bệnh Hemophilia A, cơ sở di truyền yếu tố VIII, các phương pháp chẩn đoán Hemophilia A, tình hình nghiên cứu các kỹ thuật sinh học phân tử phát hiện đột biến gen F8 gây bệnh Hemophilia A; đối tượng và phương pháp nghiên cứu; kết quả.
URI: http://dlib.hust.edu.vn/handle/HUST/18002
Trong bộ sưu tập: Ths-Sinh học, Thực phẩm
XEM MÔ TẢ

109

XEM & TẢI

80

Danh sách tệp tin đính kèm:
Ảnh bìa
  • 319967-tt.pdf
      Restricted Access
    • Dung lượng : 120,81 kB

    • Định dạng : Adobe PDF

  • Ảnh bìa
  • 319967.pdf
      Restricted Access
    • Dung lượng : 2,07 MB

    • Định dạng : Adobe PDF



  • Khi sử dụng tài liệu trong thư viện số bạn đọc phải tuân thủ đầy đủ luật bản quyền.