Thông tin tài liệu


Nhan đề : Structure of a proton-powered molecular motor that drives protein transport and gliding motility
Tác giả : James, Rory Hennell
Deme, Justin C
Kjӕr, Andreas
Từ khoá : ATP synthase; Bacteroidetes bacteria; GldL proteins
Năm xuất bản : 2020
Nhà xuất bản : Biochemical Journal
Tóm tắt : Ion-driven motors are rare in biology. The archetypes of the three classes identified to date are ATP synthase, the bacterial flagellar motor, and a proton-driven motor that powers gliding motility and protein secretion in Bacteroidetes bacteria. Whilst the molecular mechanism of ATP synthase is now well understood, structural information is lacking for the other two classes of motor. Here we present the structure of the Bacteroidetes gliding motility motor determined by cryo-electron microscopy. The motor is an asymmetric inner membrane protein complex in which the single transmembrane helices of two periplasm-spanning GldM proteins are positioned within a ring of five GldL proteins. Combining mutagenesis and single-molecule tracking, we identify protonatable amino acid residues within the transmembrane domain of the complex that are important for motor function. Our data imply a mechanism in which proton flow leads the periplasm-spanning GldM dimer to rotate with respect to the intra-membrane GldL ring to drive processes at the bacterial outer membrane. This work provides a molecular basis for understanding how the gliding motility motor is able to transduce the energy of the inner membrane protonmotive force across the bacterial cell envelope.
Mô tả: Tài liệu này được phát hành theo giấy phép CC-BY 4.0
URI: http://dlib.hust.edu.vn/handle/HUST/24230
Liên kết tài liệu gốc: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.05.11.089193v1
Trong bộ sưu tập: OER - Kỹ thuật hóa học; Công nghệ sinh học - Thực phẩm; Công nghệ môi trường
XEM MÔ TẢ

18

XEM & TẢI

8

Danh sách tệp tin đính kèm:
Ảnh bìa
  • OER000000662.pdf
      Restricted Access
  • Nội dung
    • Dung lượng : 7,03 MB

    • Định dạng : Adobe PDF



  • Tài liệu được cấp phép theo Bản quyền Creative Commons Creative Commons